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<!DOCTYPE html>

<title>Basiliximab</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Basiliximab</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Basiliximab

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner

</th></tr>

<tr>

<td>Externe IDs

</td>

<ul><li><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=179045-86-4">179045-86-4</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Wirkstoffklasse

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Immunsuppressivum" title="Immunsuppressivum">Immunsuppressivum</a>

</td></tr>

</tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span><b>Basiliximab</b> ist ein <a href="Chim%C3%A4re_(Genetik)" title="Chimäre (Genetik)">chimärer</a> <a href="Monoklonaler_Antik%C3%B6rper" title="Monoklonaler Antikörper">monoklonaler Antikörper</a> gegen den <a href="Interleukin-2-Rezeptor" title="Interleukin-2-Rezeptor">Interleukin-2-Rezeptor</a> (CD25), der therapeutisch zur <a href="Krankheitspr%C3%A4vention" title="Krankheitsprävention">Prävention</a> akuter <a href="Absto%C3%9Fungsreaktion" class="mw-redirect" title="Abstoßungsreaktion">Abstoßungsreaktionen</a> nach <a href="Nierentransplantation" title="Nierentransplantation">Nieren-</a> und <a href="Lebertransplantation" title="Lebertransplantation">Lebertransplantationen</a> eingesetzt wird.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete_(Indikationen)"><span id="Anwendungsgebiete_.28Indikationen.29"></span>Anwendungsgebiete (Indikationen)</h3></div>

<p>Basiliximab wird bei Erwachsenen und Kindern in Kombination mit <a href="Ciclosporin" title="Ciclosporin">Ciclosporin</a> und <a href="Corticosteroid" class="mw-redirect" title="Corticosteroid">Corticosteroiden</a> zur <a href="Krankheitspr%C3%A4vention" title="Krankheitsprävention">Krankheitsprävention</a> der akuten <a href="Transplantatabsto%C3%9Fung" class="mw-redirect" title="Transplantatabstoßung">Transplantatabstoßung</a> nach Nierentransplantationen angewandt.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei Erwachsenen kann er auch als Teil einer <a href="Immunsuppressiv" class="mw-redirect" title="Immunsuppressiv">immunsuppressiven</a> Dauerbehandlung in Kombination mit Ciclosporin, Corticosteroiden und <a href="Azathioprin" title="Azathioprin">Azathioprin</a> oder <a href="Mycophenolatmofetil" class="mw-redirect" title="Mycophenolatmofetil">Mycophenolatmofetil</a> eingesetzt werden.

</p><p>Zurzeit werden <a href="Klinische_Studie" title="Klinische Studie">klinische Studien</a> zur Behandlung von <a href="Colitis_ulcerosa" title="Colitis ulcerosa">Colitis ulcerosa</a> mit Basiliximab durchgeführt,<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> für diese <a href="Indikation" title="Indikation">Indikation</a> liegt jedoch derzeit keine Zulassung vor.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Dosierung,_Art_und_Dauer_der_Anwendung"><span id="Dosierung.2C_Art_und_Dauer_der_Anwendung"></span>Dosierung, Art und Dauer der Anwendung</h3></div>

<p>Sobald sichergestellt ist, dass der Patient das Transplantat erhält, werden bei Erwachsenen zwei Stunden vor der Transplantation 20 mg Basiliximab <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenös</a> gegeben. Vier Tage nach der Transplantation folgt eine weitere Dosis von 20 mg.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gegenanzeigen_(Kontraindikationen)"><span id="Gegenanzeigen_.28Kontraindikationen.29"></span>Gegenanzeigen (Kontraindikationen)</h3></div>

<p>Basiliximab darf weder bei bekannter <a href="Allergie" title="Allergie">Überempfindlichkeit</a> gegen den Antikörper noch während der <a href="Schwangerschaft" title="Schwangerschaft">Schwangerschaft</a> und <a href="Stillzeit" class="mw-redirect" title="Stillzeit">Stillzeit</a> eingesetzt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Unerwünschte_Wirkungen_(Nebenwirkungen)"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen_.28Nebenwirkungen.29"></span>Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)</h3></div>

<p>Basiliximab führt zu einer Vielzahl von Nebenwirkungen; neben sehr häufigen wie beispielsweise Schmerzen oder <a href="%C3%9Cbelkeit" title="Übelkeit">Übelkeit</a> werden, wenn auch selten, Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet, die einen schweren Verlauf nehmen können. Deshalb darf der Einsatz des Antikörpers nur in Kliniken erfolgen, die in der Lage sind, solche Überempfindlichkeitsreaktionen zu behandeln. Eine erhöhte Zahl von Infektionserkrankungen oder maligner Erkrankungen wurde nicht beobachtet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkungsmechanismus_(Pharmakodynamik)"><span id="Wirkungsmechanismus_.28Pharmakodynamik.29"></span>Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)</h3></div>

<p>Basiliximab bindet und blockiert den <a href="Interleukin-2-Rezeptor" title="Interleukin-2-Rezeptor">Interleukin-2-Rezeptor</a> (CD25) auf der Oberfläche aktivierter <a href="T-Lymphozyt" title="T-Lymphozyt">T-Lymphozyten</a>. Dadurch wird das Signal zur T-Zell-<a href="Zellproliferation" title="Zellproliferation">Proliferation</a> unterbrochen und die Immunreaktion gegen das Transplantat abgeschwächt. In klinischen Studien an insgesamt 590 Patienten konnte gezeigt werden, dass die Ergänzung einer immunsuppressiven Standardbehandlung durch Basiliximab zu einer reduzierten Zahl von akuten Transplantatabstoßungen führt. Ein anderer <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> mit demselben Wirkungsmechanismus ist der humanisierte Antikörper <a href="Daclizumab" title="Daclizumab">Daclizumab</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Toxikologie">Toxikologie</h4></div>

<p>An <a href="Rhesusaffe" title="Rhesusaffe">Rhesusaffen</a> zeigten Einzeldosen von bis zu 5 mg/kg und Mehrfachdosen von bis zu 24 mg/kg (das mehr als tausendfache der Exposition nach der klinisch empfohlenen Dosis) keine unerwünschten Effekte. In klinischen Studien zeigten 60 mg als Einzeldosis und 150 mg als Mehrfachdosis keine unerwünschten Effekte.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sonstige_Informationen">Sonstige Informationen</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Chemische_Informationen">Chemische Informationen</h3></div>

<p><a href="Monoklonaler_Antik%C3%B6rper#Terminologie_der_monoklonalen_Antikörper" title="Monoklonaler Antikörper">Basili<b>ximab</b></a> ist ein <a href="Chim%C3%A4r" class="mw-redirect" title="Chimär">chimärer</a> (Maus/Mensch) Antikörper vom Typ <a href="IgG" class="mw-redirect" title="IgG">IgG</a><sub>1</sub>, der in Maus-Myelomzellen in <a href="Zellkultur" title="Zellkultur">Zellkultur</a> hergestellt wird. Das fertige Arzneimittel enthält außerdem als <a href="Pharmazeutischer_Hilfsstoff" title="Pharmazeutischer Hilfsstoff">Hilfsstoffe</a> Kaliumdihydrogenphosphat, Natriummonohydrogenphosphat, <a href="Natriumchlorid" title="Natriumchlorid">Natriumchlorid</a>, Saccharose, Mannitol, <a href="Glycin" title="Glycin">Glycin</a> und <a href="Wasser_f%C3%BCr_Injektionszwecke" title="Wasser für Injektionszwecke">Wasser für Injektionszwecke</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Geschichtliches">Geschichtliches</h3></div>

<p>Der Antikörper wurde im Mai 1998 in den USA und im Oktober 1998 in der Europäischen Union zugelassen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen_und_Darreichungsformen">Handelsnamen und Darreichungsformen</h2></div>

<ul><li>Simulect</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht zu <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000207/WC500053541.pdf">Simulect.</a> (PDF; 42 kB)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">B. Nashan, R. Moore, P. Amlot, A. G. Schmidt, K. Abeywickrama, J. P. Soulillou: <i>Randomised trial of basiliximab versus placebo for control of acute cellular rejection in renal allograft recipients. CHIB 201 International Study Group.</i> In: <i><a href="The_Lancet" title="The Lancet">The Lancet</a>.</i> 350(9086), 25. Okt 1997, S. 1193–1198. Erratum in: <i>Lancet.</i> 350(9089), 15. Nov 1997, S. 1484. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9652559?dopt=Abstract">PMID 9652559</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">J. R. Thistlethwaite Jr, B. Nashan, M. Hall, L. Chodoff, T. H. Lin: <i>Reduced acute rejection and superior 1-year renal allograft survival with basiliximab in patients with diabetes mellitus. The Global Simulect Study Group.</i> In: <i>Transplantation.</i> 70(5), 15. Sep 2000, S. 784–790. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11003358?dopt=Abstract">PMID 11003358</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">A. C. Webster, L. P. Ruster, R. McGee, S. L. Matheson, G. Y. Higgins, N. S. Willis, J. R. Chapman, J. C. Craig: <i>Interleukin 2 receptor antagonists for kidney transplant recipients.</i> In: <i>Cochrane Database Syst Rev.</i> (1), 20. Jan 2010, Art. Nr. CD003897. Review. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20091551?dopt=Abstract">PMID 20091551</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">T. J. Creed u. a.: <i>Basiliximab for the treatment of steroid-resistant ulcerative colitis: further experience in moderate and severe disease.</i> In: <i><a href="Aliment_Pharmacol_Ther" class="mw-redirect" title="Aliment Pharmacol Ther">Aliment Pharmacol Ther</a>.</i> 23(10), 15. Mai 2006, S. 1435–1442. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16669958?dopt=Abstract">PMID 16669958</a>.</span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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